再生医療

再生医療等製品の品質保証についての雑感【第6回】

はじめに 今回からは具体的な製造工程手順の構築についてお話しをします。本稿では、工程の定義、および、製造再現性に関わる重要な操作および動作（重要工程パラメータ, CPP）の決定に向けて、細胞を製品とする上での課題について雑感を述べさせていただきます。 ● あらためて工程について定義する これまで、工

再生医療等製品の品質保証についての雑感【第5回】

はじめに 前回までは原材料等や工程資材について雑感を述べてきましたので、今後では工程設計についてお話ししたいと思います。ただその前に、本稿では、一般的なGMP適合確認に向けた活動と、再生医療等製品のGCTP適合体制構築に向けた活動におけるギャップについてお話しをします。内容としては、第2回のお話しと

再生医療等製品の品質保証についての雑感【第4回】

はじめに 再生医療等製品の製造では、培地や添加因子などの「細胞以外の原料」、最終製品に含まれない重要試薬である「アンシラリマテリアル（製造補助剤）」、および製品に直接接触する培養容器などの「工程資材」は、いずれも細胞の育成において重要な環境であり製造の再現性において大切な要素です。前回では細胞以外の

再生医療等製品の品質保証についての雑感【第3回】

はじめに 細胞を成育させる再生医療等製品の製造では、製品品質の構築において、細胞以外の原料としての培養培地や添加因子（基質や成長因子等）はとても重要な構成要素です。本稿では細胞以外の原料と製品品質保証の相関について概要と雑感を述べさせていただきます。 ● 培養培地の品質に対する考え方 培地（培養培地

再生医療等製品の品質保証についての雑感【第2回】

はじめに 本稿では再生医療等製品の品質保証に関わる情報について、どの時点から留意すべきかについてお話しします。品質保証において製品開発から治験までにどのような情報を製品開発者と共有すべきか、情報が十分でないことで品質マネジメントシステムにどのような影響が生じるのかについての雑感となります。 ● 製品

再生医療等製品の品質保証についての雑感【第1回】

はじめに 再生医療・細胞治療のための細胞製品（再生医療等製品・特定細胞加工物）の製造では、生きた細胞を製品とするため、製品開発、治験計画、製造工程設計あるいは構造設備設計など、これまでとは異なる考え方が要求される場合が生じます。筆者は、過去の役職（企業）において品質保証部門の担当を任じられ、拙いなが