Pharmaceutical Onlineが8/7付Part 1「A Functional History Of Process Validation, Part 1 – A Weak Foundation」および8/14付Part 2「A Functional History Of Process Validation: Part 2 – The Key To A More Effective Future」と題して、2部作の抄録を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「プロセスバリデーションの機能履歴：脆弱な基盤＆より効果的な未来への鍵」といったところでしょうか。
最近少なくなったプロセスバリデーションに関する内容です。
関係者および興味のある方は、下記URsLの抄録を参照ください。
l8/7付「A Functional History Of Process Validation, Part 1 – A Weak Foundation」
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/a-functional-history-of-process-validation-part-a-weak-foundation-0001
l8/14付「A Functional History Of Process Validation: Part 2 – The Key To A More Effective Future」
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/a-functional-history-of-process-validation-part-the-key-to-a-more-effective-future-0001
タイトルを直訳すれば、「プロセスバリデーションの機能履歴：
最近少なくなったプロセスバリデーションに関する内容です。
関係者および興味のある方は、下記URsLの抄録を参照ください
l8/7付「A Functional History Of Process Validation, Part 1 – A Weak Foundation」
https://www.
l8/14付「A Functional History Of Process Validation: Part 2 – The Key To A More Effective Future」
https://www.
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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