＜オンデマンドセミナー配信記事＞京都府の取り組み『京都府薬事支援センター』過去一覧記事も掲載。
京都府薬事支援センター田中氏が連載した9回目の内容元に、オンデマンドセミナーを配信
過去の記事を読んで頂き、オンデマンドセミナーを是非ともご視聴ください。
講演資料もダウンロード可能です。
また、セミナー視聴後にアンケートにもご回答頂ければ幸いです。
【過去の記事】
- 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第1回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第2回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第3回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第4回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第5回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第6回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第7回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第8回】 - 薬機法改正、特にGMP関係への対応 その中での京都府の取り組み
『京都府薬事支援センター』【第9回】
【オンデマンドセミナー】
【セミナー資料ダウンロード】
薬機法改正、特にGMP 関係への対応その中での京都府の取り組み
『 京都府薬事支援センター 』<PDF/3.83 MB >
↑クリックするとPDFが開きます
【アンケート】
オンデマンドセミナーアンケート
↑クリックするとアンケート画面が開きます
視聴者様のご意見を是非とも参考とさせて頂きたく、アンケートへのご協力をお願い申し上げます。※アンケートの所要時間は5～10分程度です。
執筆者について
田中 良一
経歴
株式会社シーエムプラス シニアコンサルタント。
2006年 京都府へ入庁。2009年より健康福祉部薬務課にて医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、体外診断用医薬品製造業・製造販売業許認可やGQP/GVP/GMP/QMS調査を担当。日本当局のPIC/S加盟によるQMSの立ち上げに携わる。2018年に厚生労働省へ入庁、医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課 GMP指導官に就任、GMP/QMS関連の法・省令改正に従事。2020年に京都府へ帰庁、京都府薬事支援センターを立ち上げる。2024年7月にシーエムプラス入社。
業界活動としては、PDA製薬学会関西勉強会、過去には医機連QMS委員会、厚生労働科学研究に参画。
連載記事
9件中 1-3件目
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント