薬事規制に関連する情報を「収集」、「選定」、「評価」し、対訳や解説をまとめたレポートを納品いたします
薬事規制関連情報はインターネット上で収集することができますが、「収集した情報が多すぎてフォローしきれない」という声にお応えし、シーエムプラスのコンサルタントが情報を選定・評価し、翻訳や解説を付与した月次レポートを提供いたします。
医薬品・医療機器のレギュラトリー インテリジェンス活動支援サービスとして、ご利用を検討ください。
■対象情報：応相談、下記リスト参照
■提供頻度：月1回レポート（PDF）納品
■契約期間：12か月間
詳細、料金は、お問い合わせください。
レポートのサンプル提示も可能です。
■お問い合わせフォーム
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また、GMP Platformに掲載している関連情報を次のページでご紹介します。
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執筆者について
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