IGDRP/ジェネリック医薬品のヒト生物学的同等性試験の免除評価テンプレート

2017/03/02 ニューストピックス

その他ジェネリックニューストピックス

3/1付のRAPSがInternational Generic Drug Regulators Unveil New Biowaiver Assessment Template」と題して、ヒトでの生物学的同等性試験の免除に関する記事を取り上げています。
 
日本でどうなのかは存じませんが、IGDRP (International Generic Drug Regulators Programme) のBioequivalence Working Group が、「Biopharmaceutics Classification System (BCS) Biowaiver Assessment Report template」を作成し、メンバーで使用してはどうかといったもののようです。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
ニュース記事末尾にはテンプレートへのリンクも張られています。
http://raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/03/01/26993/International-Generic-Drug-Regulators-Unveil-New-Biowaiver-Assessment-Template/
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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