受託製造業者CDMOへの更なる機能的監査の達成方法

6/18付のPharmaceutical Onlineが「How To Ace Your Next CDMO Capabilities Audit」と題する抄録を掲載しています。
 
タイトルを直訳すれば、「受託製造業者CDMOへの更なる機能的監査の達成方法」といったところでしょうか。
要は、CDMOに対する効果的監査のやり方のようです。
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関係者及び興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/how-to-ace-your-next-cdmo-capabilities-audit-0001
 

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