※追記更新（2018.05.18）
5/16付のRAPSが「EU MDR, IVDR Transition: One Year in, Lots of Guidance Still to Come」と題して、RAPS' workshopの中で発表サマリーを記事にしています。
医療機器・体外診断薬関係者にあっては、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/5/eu-mdr-ivdr-transition-one-year-in-lots-of-guid
【5/18付追記更新】
5/17付のRAPSが「Tight Deadlines for EU MDR, IVDR Generate Questions for EC, Competent Authorities」と題する関連記事を掲載しています。
上記ニュース記事の続編とも言えます。
興味のある方は、上記記事と共に、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/5/tight-deadlines-for-eu-mdr-ivdr-generate-question
5/16付のRAPSが「EU MDR, IVDR Transition: One Year in, Lots of Guidance Still to Come」と題して、RAPS' workshopの中で発表サマリーを記事にしています。
医療機器・体外診断薬関係者にあっては、下記URLのニュース記
https://www.raps.org/news-and-
【5/18付追記更新】
5/17付のRAPSが「Tight Deadlines for EU MDR, IVDR Generate Questions for EC, Competent Authorities」と題する関連記事を掲載しています。
上記ニュース記事の続編とも言えます。
興味のある方は、上記記事と共に、下記URLのニュース記事をご
https://www.raps.org/news-and-
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