FDA指摘2,500件に学ぶラボと製造のデータインテグリティ実務
～ガイダンスだけではわからない現場実務を2日間で基礎からじっくり学習～
PIC/S査察官むけDIガイダンス解説対訳電子ファイル付きセミナー
実際のFDA483に基づく解説で、生のFDA査察の傾向を把握できる！
知っていたら回避できた査察指摘は数多い！
講演者
合同会社 エクスプロ・アソシエイツ
代表 望月 清 氏 ※シーエムプラス提携コンサルタント
日程
2025年1月21日（火）10:30-16:30 － 2025年1月22日（水）10:30-16:30
受講形式
オンライン／オフライン
開催場所
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム
開催概要
●受講料(昼食付)：1名60,500円(税込)
1社2名以上同時申込の場合，1名につき49,500円(税込)
●テキスト：当日、受付にて配布いたします
●申込締切り：2025年1月10日（金）15時まで
●よくあるお問合せ一覧はここをクリック
■Web受講（Live配信）の場合：
●受講料：1名60,500円(税込)
1社2名以上同時申込の場合，1名につき49,500円(税込)
●講演テキスト：テキスト郵送（郵送料金は受講料に含む）
●Web（オンライン）セミナー申込要領を必ずご確認ください。
■講座の主旨
データインテグリティ（DI）の基本要件はALCOAプラスであるといわれている。一方、査察官が期待するDI実務は、システムや機器におけるDI機能の普及とともに高くなる。従って、各極のDIガイダンスを読み込んでALCOAプラスを頭のなかで深掘りしても、査察官がその時点で期待するDI実務レベルにたどりつけない。
査察官が期待するDI実務レベルは、当局査察における指摘事例から学び取るのが確実である。査察指摘の開示が最も進んでいるのはFDAであり、生の査察指摘文書（FDA Form 483）をすべて入手できる。
FDAの生の査察指摘によれば以下の様なDI指摘が多い。
・監査証跡をレビューしていない
・電子記録が保護されていない
・製造やラボの実務担当者がバックアップを行っている
・システム管理者権限で試験や製造を行っている
・製造やラボの記録用紙が現場でコピー出来てしまう
・製造装置のアラーム履歴が維持されていない
・製造装置のレシピが改変から保護されていない
FDA査察におけるDI指摘はQCラボに集中していたが、製造における指摘が目立ち始めてきた。特に製造におけるDI実務対応の要件は査察指摘事例から学び取る必要があり、製造管理のインテグリティと考えて実務対応するのがよい。電子記録を生成しない製造装置であってもコンピュータの管理について指摘される。ALCOAプラスを深堀りしても製造管理のインテグリティ対策を講じるのはむつかしい。
本講座では、米国情報公開法（FOIA）にもとづきFDAへ開示請求して入手した2,500件を越す生の査察指摘事例を踏まえて、DIの基礎と実務を具体的に説明する。なお、FDAの年間査察指摘件数は約1,000件である。
はじめに、ERES（電子記録/電子署名）とCSVの基礎を説明したうえでFDAのDI査察指摘事例を紹介するので、コンピュータに馴染みのなかった方でも「行うべきこと」を具体的に基礎から実践までを習得していただける。また、増加しつつあるクラウドサービス利用における留意点やスプレッドシートのCSV/DI対応の概要も説明する。800スライドを超すテキストと補足資料として320ファイルを収載した付録CDにより受講後の高度な自己研鑽が可能である。
■主な受講対象者
CSVとデータインテグリティの基礎を必要とする以下の様な部門の方々にご参加いただきたいと考えている。
・QA、QC、薬事監査（社内監査、委託先監査）
・製造 製造技術 エンジニアリング IT 装置/システムの供給者
・CMC 製剤研究 分析研究
■セミナー項目
1．GMP省令改正とPIC/S
2．データインテグリティとは
3．ERES対応の基礎
・Part 11、ERES指針、Annex 11
・電子署名、ハイブリッド署名
4．CSV対応の基礎
・バリデーションの遵守要件
・バリデーション指針
・再バリデーション
・リスクベースアプローチ
5．リスクマネジメントの基礎
6．データインテグリティ用語
7．FDAの査察指摘
・指摘トップ10
・国内における指摘
・ラボにおける指摘
・製造における指摘
・年次品質レビューおよびQAにおける指摘
・供給者監査に関する指摘
8．スプレッドシートのFDA指摘とCSV対応/DI対応
9．PMDAのデータインテグリティ指摘動向
10．実務対応
・紙記録（ラボ、製造共通）
・コンピュータ化システム（ラボ主体）
・製造装置と検査装置
・監査証跡のレビュー
・QAレビュー
・GAP分析
11．ポリシーと手順書の策定方針
12．クラウドサービス利用における留意点
13．良くある質問
14．主要ガイダンスの概況
15．MHRAガイダンスの要旨（英国医薬品庁）
16．FDAガイダンスの要旨
17．PIC/S査察官むけガイダンスの要旨
18．質疑応答
※日常の業務において困っていることや疑問点などもご質問ください
※事前質問も大歓迎です。プロフィールアンケートの際にご記載ください
※開催1週間前にプロフィールアンケート（メール添付）を行います
＜良くある質問＞
※時間の都合により口頭での回答はいたしません（資料の回答を参照）。
詳細な回答希望の内容があれば当日ご質問ください。
1)監査証跡の定期的レビューをどのようなタイミングで行えばよいのか
2)監査証跡の定期的レビューをどのような方法で行えばよいのか
3)監査証跡機能がない場合どのように対応すればよいのか
4)監査証跡機能がないと査察で指摘されるのか
5)監査証跡はどのようにバリデートすればよいのか
6)試験関係者がシステム管理者になるとなぜ指摘を受けるのか
7)HPLCのプリントアウトを生データとすると指摘を受けるのか
8)データインテグリティはどのように査察されるのか
9)工程内検査のインテグリティは査察されるのか
10)個別のアカウントを設定できない器機/システムは更新が必要か
11)電子生データはどのように管理・運用すればよいのか
12)スタンドアロン機器のデータインテグリティ対応はどの程度必要か
13)ハイブリッドシステムはどのように対応すればよいか
14)FDA査察をのりこえるにはどのような対策が必要か
15)治験薬における対応はどの程度必要か
16)リスク対応はどのように行えばよいのか
17)OOS処理の査察指摘はどのようにすれば回避できるのか
18)LIMS導入はデータインテグリティ対応となるか
19)Empower 3等のCDS導入はデータインテグリティ対応となるか
20)バックアップの定期的リストアテストは必要か
21)ALCOAをベースにGAPチェックリストを作ろうとしたが難しい
22)試験実施者に解析メソッド作成・変更の権限を与えて良いか
23)同じ分析装置にGMP試験とGMP適用外の試験を混在させてよいか
24)電子記録バックアップの隔離保管は必要か
25)システム管理を行うIT職員にGMP教育は必要か
26)OSへの共通IDログインは許容されないのか
27)スプレッドシートのデータインテグリティ留意点
28)LIMSやSDMSへデータを吸い上げたら分析機器のデータを削除してよいか
29)デジタル画像を生データとする場合、何に注意すればよいか
30)機器使用台帳（機器使用ログ）に何を記載しなければならないのか
31)AIの使用は認められるか
32)コンピュータ化システムの再バリデーション頻度はどの程度が適切か
33)バリデーション資料はどの程度の期間保存する必要があるか
34)CDやDVDの劣化確認方法
35)バックアップHDDの点検頻度
36)アジャイル型開発は認められるか
37)サーバーのシステム管理者アカウントを共有してよいか
38)崩壊試験や呈色滴定などのDI対応方法は
39)装置や機器のエラーをQAに報告すべきか
40)ミラーリング（RAID1）はデータバックアップになるか
41)業者保守作業における監査証跡のレビューは必要か
42)検量線と面積計算のバリ資料を査察で求められた時の対応は
43)イベントログの定期レビューを査察で求められた時の対応は
44)CMCなど研究開発におけるDI対応は
45)バックアップ/リストアの要件とその対応方法は
46)旧システムのデータが新システムで異なる結果となる場合の対応方法は
47)見読性の長期維持方法は
48)電子署名した電子記録をシステムから取り出してよいか
49)電子署名した電子記録のプリントアウトに手書き署名は必要か
50)PDFを編集できると査察指摘を受けるか
51)装置バリデーションにおけるURS必要性の指導方法
52)デジタル署名と電子署名の使い分けは（リモートワーク対応）
53)電子文書を電子的に照査・承認する方法は（リモートワーク対応）
54)パスワード定期変更の頻度は
55)バリデーション指針とはどのようなものか
56)エクセルの保護機能破り対策は
57)CSVをはじめて要求された装置メーカの対応は
58)製造検査装置における個々検査データ（計量値）のバックアップは必要か
59)理不尽な監査指摘へどのように対応すればよいか
60)監査証跡の回顧的レビューにおける留意点は
61)アジャイル型で開発されたシステムのバリデート方法は
62)ChatGPTに正当性はどの程度あるのか
63)FDA査察においてCAPAはどのように指摘されるのか
64)バックアップデータのリストアはどのように検証すればよいか
■付録資料（ダウンロード）
各極データインテグリティガイダンスの邦訳や解説資料を電子ファイルにてご提供する。800スライドにおよぶ講演資料を補完する詳細を習得していただける。
1）PIC/Sガイダンス（2021/7/1）対訳（解説つき）：161ページ
2）データインテグリティ入門：19ページ
3）HPLC試し打ち指摘とその対応：3ページ
4）MHRAガイダンス 意訳（対訳）：28ページ
5）WHOガイダンス・ドラフト 要旨訳：11ページ
6）FDAガイダンス・ドラフト 意訳（対訳）：32ページ
7）FDAガイダンス・ドラフト 解説：27ページ
8）データインテグリティの是正 FDA WLの常とう句：9ページ
9）WHOガイダンス Appendix1 邦訳：28ページ
10）MHRAガイダンス（GXP）対訳と補足
■付録CD
データインテグリティの詳細資料、Part 11、Annex 11、CSV関連の解説や邦訳など、320ファイル余を収載
【望月 清 氏】
■学協会活動
米国ISPE GAMPデータインテグリティ専門部会メンバー
米国PDA認定コンピュータシステムオーディター
日本QA研究会 GLP-QAプロフェッショナル（GLP-QAP）
日本PDA製薬学会 無菌製品GMP委員会 環境モニタリンググループメンバー
日本ISPE無菌COP 環境モニタリングWG元リーダー
・データインテグリティ/Part 11/ERES/CSVに関する講演多数
・データインテグリティ広場 主宰
■略歴
1973年4月 山武ハネウエル株式会社（現アズビル株式会社）入社
2014年4月 アズビル株式会社 退職
2015年4月 合同会社 エクスプロ・アソシエイツ 代表
■GMP Platform執筆記事
『ラボにおけるERESとCSV』
■注意事項（予めご了承の上、お申込み下さい。）
【申込時】
●受講料はセミナー開催5営業日前の15時までにお振込み下さい。
●定員に達し次第、申込を締め切ります。
●最小開催人数3名に満たない場合、中止とさせて頂きます。
●講師及び当社のコンペティターの場合、受講をお断りする場合がございます。
【セミナー当日】
●会場では名刺を以て受講券とします。お忘れなきようご持参ください。
●録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。
●会場では講義中のパソコン・携帯電話等の使用をお断りします。
