厚生労働省/再生医療等製品の無菌製造法に関する指針とQ&A

11/29付で厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課から事務連絡「GMPQMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究成果の配布について」が発出されています。
 
厚生労働行政推進調査事業費補助金 医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス政策研究事業GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究による「再生医療等製品の無菌製造法に関する指針」および「再生医療等製品の無菌製造法に関する指針の質疑応答集(Q&Aです。
 
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.pref.yamaguchi.lg.jp/cmsdata/8/1/5/81594a53567d81ac6fff4ead4ad540ab.pdf
 

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます