厚生労働省/再生医療等製品の無菌製造法に関する指針とQ&A
11/29付で厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課から事務連絡「GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究成果の配布について 」が発出されています。
厚生労働行政推進調査事業費補助金 医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス政策研究事業GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究による「再生医療等製品の無菌製造法に関する指針」および「再生医療等製品の無菌製造法に関する指針の質疑応答集( Q&A)」です。
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.pref.yamaguchi.lg.jp/cmsdata/8/1/5/81594a53567d81ac6fff4ead4ad540ab.pdf
厚生労働行政推進調査事業費補助金 医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス政策研究事業GMP
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照くだ
https://www.pref.yamaguchi.lg.
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