6/16付でECから「Updated Q&A (v.7) on importation of active substances (APIs) now available.」と題して、原薬輸入に関する質疑応答集(改訂第７版)が公開されています。
内容詳細は下記URLsの３番目（6/28時点）をご参照ください。
● 公開通知ウェブサイトのURL
http://ec.europa.eu/health/documents/new_en.htm
● 質疑応答集掲載ウェブサイト「Quality of medicines and Good Manufacturing Practices (GMP)」のURL
《注》 本ウェブサイト中段の「Do you have questions on the new rules on active substances?」が本トピックの質疑応答集に相当します。
http://ec.europa.eu/health/human-use/quality/index_en.htm
● 本質疑応答集(改訂第７版)のURL
http://ec.europa.eu/health/files/gmp/qa_importation.pdf
このEUへの原薬輸出に際しての「Written Confirmation（GMP証明書に相当）」については、6/25付GMP Platformトピック「インドCDSCO／最近の動向」でも触れていますので、合せてご参照ください。
なお、当該トピックでも記していますが、日本は免除（2012年12月6日付）されていますので、直接的には関係しません。
内容詳細は下記URLsの３番目（6/28時点）をご参照ください。
● 公開通知ウェブサイトのURL
http://ec.europa.eu/health/documents/new_en.htm
● 質疑応答集掲載ウェブサイト「Quality of medicines and Good Manufacturing Practices (GMP)」のURL
《注》 本ウェブサイト中段の「Do you have questions on the new rules on active substances?」が本トピックの質疑応答集に相当します。
http://ec.europa.eu/health/human-use/quality/index_en.htm
● 本質疑応答集(改訂第７版)のURL
http://ec.europa.eu/health/files/gmp/qa_importation.pdf
このEUへの原薬輸出に際しての「Written Confirmation（GMP証明書に相当）」については、6/25付GMP Platformトピック「インドCDSCO／最近の動向」でも触れていますので、合せてご参照ください。
なお、当該トピックでも記していますが、日本は免除（2012年12月6日付）されていますので、直接的には関係しません。
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