3/17付で米国FDAから「FY2020 GDUFA Science and Research Report」と題して、Generic Drug User Fee Amendments (GDUFA)の2020年度調査報告が公開されています。
ジェネリック医薬品の審査手数料関係の報告です。
GMP Platform読者の中で関係する方は少ないかと思いますが、参考情報としてお伝えしておきます。
関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/fy2020-gdufa-science-and-research-report
ジェネリック医薬品の審査手数料関係の報告です。
GMP Platform読者の中で関係する方は少ないかと思いますが、
関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照く
https://www.fda.gov/drugs/
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