※追記更新（2018.05.05）
3/29付GMP Platformトピック「中国CFDA／医療機器IMDRF総会から 」にも関連しますが、4/3付のRAPSが「IMDRF Opens New Consultations on Personalized Devices, Standards for Regulatory Use, Safety and Performance」と題する記事を掲載しています。
3月に上海で開催された第13回IMDRF（International Medical Device Regulators Forum）総会からの内容です。
医療機器関係者にあっては、先のトピックと合せて、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/4/imdrf-opens-new-consultations-on-personalized-devi
【5/5付追記更新】
5/4付のRAPSが「IMDRF Work Items Pile Up」と題して、その後の関連記事を掲載しています。
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/5/imdrf-work-items-pile-up
3/29付GMP Platformトピック「中国CFDA／医療機器IMDRF総
3月に上海で開催された第13回IMDRF（Internati
医療機器関係者にあっては、先のトピックと合せて、下記URLの
https://www.raps.org/news-and-
【5/5付追記更新】
5/4付のRAPSが「IMDRF Work Items Pile Up」と題して、その後の関連記事を掲載しています。
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事を
https://www.raps.org/news-and-
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