米国FDA/CDER’s Office of Pharmaceutical Quality’s (OPQ) の計画に関するニュース記事が掲載されています。
品質向上の一助となるか注視しましょう。
興味のある方は、下記URLsのニュース記事をご参照ください。
●6/22付FDAnews Drug Daily Bulletin「OPQ Planning to Extend Its Product Quality Benefit-Risk Framework」
http://www.fdanews.com/
●6/23付The QMN Weekly Bulletin「FDA’s OPQ Emerging Tech Program Plans to Help Sponsors Avoid Manufacturing Quality Failures」（上記ニュース記事のweekly版でより詳
http://www.fdanews.com/
【6/27付追記更新】
6/27付のが「FDA’s OPQ Emerging Tech Program Plans to Help Sponsors Avoid Manufacturing Quality Failures」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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