EMA/One Health:EU機関が団結してアスペルギルス菌のアゾール系殺菌剤耐性に対処

2025/01/31 ニューストピックス

ニューストピックス

2025年1/30付でEMAから「One Health: EU agencies unite to tackle azole fungicide resistance in Aspergillus fungi」と題するNews Releaseが出されています。

タイトルを直訳すると、「ワン ヘルス:EU機関が団結してアスペルギルス菌のアゾール系殺菌剤耐性に対処」といったところでしょうか。

『一部の農業および園芸の慣行におけるアゾール系殺菌剤 (アゾール) の大量使用は、アスペルギルス菌が必須の抗真菌治療に対する耐性を獲得するリスクを高める可能性があります。
この重要な発見は、欧州委員会の共同研究センター (JRC) の支援を受けて EU の 5 つの保健および環境機関が作成したレポートで強調されています。
これらの機関は、ワン ヘルスアプローチの下で協力し、この増大する脅威に対処しました。』
とのことです。

本邦にも無関係な話ではありませんので、情報としてお伝えしておきます。

関係者及び興味のある方は、下記URLsのNews Releaseならびにウェブサイトをご参照ください。

 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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