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2024/12/20 AD その他
引き続き製造販売後調査等業務の自己点検について。
基礎からのGPSP【第23回】
2024/12/20 AD 施設・設備・エンジニアリング
国内におけるデータインテグリティ観察所見を引き続き解説する。
ラボにおけるERESとCSV【第120回】
商標の登録要件―類否について紹介をする。
知的財産の基本から知財ミックスまで【第30 回】
2024/12/20 AD 医療機器
改正GMP省令によって変わったこと。
【第1回】今、求められるQA部門の体制の構築について
2024/12/20 AD 品質システム
“過剰医療”と“医療費および医薬品の安定確保”
【第9話】医薬品品質保証こぼれ話 ~旅のエピソードに寄せて~
データインテグリティについて述べたいと思います。
医療機器の生物学的安全性 よもやま話【第60回】
2024/12/13 AD 製造(GMDP)
ドマさんの徒然なるままに【第74話】 GMPオノマトペ
2024/12/13 AD 施設・設備・エンジニアリング
左折車は危険だ!
エッセイ:エイジング話【第70回】
古田 ドマ
布目 温
【第12回】ハラルの基礎とハラル認証、イスラム教徒マーケット分析
土岐 隆子
【第9回】オランダ通訳だより
古田 泉
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第85回】
中川原 愼也
※CM Plusホームページにリンクされます
※関連サイトにリンクされます
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