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高松 篤史

経歴

OPSWAT JAPAN株式会社の取締役社長・カントリーマネージャです。OPSWAT入社以前は、米国AbsoluteおよびNetMotion Softwareの日本法人代表、カナダのBlueCat Networksの日本法人代表、及び米国シトリックス・システムズ・ジャパンの上級管理職を歴任し、サイバ
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高松　孝行

経歴

ブランシェ国際知的財産事務 共同代表弁理士。 茨城県出身。東京工業大学大学院にて原子核工学を専攻。大学院での研究経験を生かして、弁理士となる。特許事務所勤務を経て、独立行政法人産業技術総合研究所（現国立研究開発法人産業技術総合研究所（産総研））にて、医薬・医療機器関係の技術を含む技術移転業務に従事。
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田上 明日菜

経歴

ハラル・ジャパン協会 ハラルビジネスコンサルタント ハラルビジネスコンサルティング、国内外の展示会支援や企業向けセミナー講師、専門記事執筆などを通じ、日本企業のハラル対応・海外展開を支援。イスラム市場進出におけるハードルや不安を解消し、日本企業が実践的に取り組める仕組みづくりと情報発信に力を入れてい
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寶田 哲仁

経歴

株式会社ファーマプランニング取締役 持田製薬グループで品質保証業務に25年余従事後，PMDA医薬品品質管理部でシニア調査員としてGMP／GCTP適合性調査及び安確法で国内外施設調査多数，東京理科大学薬学部で2年間の研究活動を経て現職（GMP Meister®監修，GMP/GCTPコンサル他）
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田中 信夫

経歴

1970年武田薬品工業入社、2014年退社まで一貫して注射剤関連業務に従事。 初期段階は注射剤の製造管理、工程管理を担当し、その後研究所にて新製品の工業化検討、プレフィルドを含む新規デバイス検討に従事、最終段階では、新設備建設での用水・空調を含む製剤機器選定、DQ/IQ/OQ/PQ/PVの立案・実施
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田中 良一

経歴

株式会社シーエムプラス シニアコンサルタント。 2006年 京都府へ入庁。2009年より健康福祉部薬務課にて医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、体外診断用医薬品製造業・製造販売業許認可やGQP/GVP/GMP/QMS調査を担当。日本当局のPIC/S加盟によるQMSの立ち上げに携わる。2018年に厚
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ダニエル プライス

経歴

QSight Ltd 社長 1998年より日本にてエーザイ株式会社で品質保証業務を担当。その後、ニュージーランドで機械／システムのバリデーションのシニアコンサルタントを経て、2008年日本でサノフィ株式会社入社。情報システム部門のQAマネージャーとして活躍。その間、GxPコンピュータ化システムのバリ
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田原 繁広

経歴

CM Plus Singapore Pte.Ltd.取締役。 CM Plus Vietnam Co., Ltd. 取締役会長。 1982年大手エンジニアリング会社入社。海外の石油精製/LNG基地のプロセス設計、試運転に従事後、国内の医薬品製造設備を始めとする生産設備のマネジメントを担当。その他、医薬
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田村 利夫

経歴

株式会社シーエムプラス エンジニアリング事業本部 シニアエンジニア（空調） 設備設計一級建築士 1984年に建築設備施工会社に入社、設計部にて空港・自動車工場等の超大規模案件、病院・オフィスビル等の大中規模案件、の設備設計、及び、技術部にて研究所・半導体工場等の設備施工管理に従事。 また、大型商業施
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田山 恵里子

経歴

株式会社シーエムプラス海外戦略室所属。工業用地の選択等、東南アジア（特にベトナム）への日本企業進出支援に従事。ベトナム在住20年。シンガポール系デベロッパーによるベトナム南部工業団地のマーケティング・顧客進出支援、日系ゼネコンの営業を経て、2019年TaskLighting Co., Ltd.をホー
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